Noves teràpies per al tractament de la leucèmia

14.07.2022

Dijous, 14 de juliol de 2022. El passat mes de maig va tenir lloc la sessió de tancament del projecte europeu PROTEOblood, celebrada a l’Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras (IJC). Sota la coordinació del Dr. Gaël Roué, cap de grup IJC, investigadors d’Espanya i de França es van unir en aquesta xarxa cooperativa amb l’objectiu d’estudiar i conèixer la relació entre els desequilibris en l’homeòstasi de les proteïnes i el desenvolupament d’alguns subtipus de leucèmia i de limfomes, alhora que buscar tractaments personalitzats per a la seva cura.

Els investigadors d’aquesta xarxa transfronterera busquen conèixer en profunditat el procés d’ubiquitinació, que és qui regula el cicle de degradació i destrucció de proteïnes i la seva implicació en les alteracions cel·lulars que deriven en un càncer hematològic, mitjançant la creació de models preclínics i aproximacions de proteòmica d’avantguarda associades a l’anàlisi de la biologia de sistemes i disseny de molècules que permetin la caracterització completa de les proteopaties i el desenvolupament de teràpies eficaces.

A més de l’Institut Josep Carreras, han format part del projecte PROTEOblood el Grup d’Hematología Experimental de Vall d’Hebron Institute of Oncology (VHIO); el Grup de Química Farmacèutica GQF de l’Institut Químic de Sarrià (IQS-URL); l’Institute of Health and Medical Research–Inserm de França; el centre CICbioGUNE del País Basc; el French National Centre for Science Research – CNRS; i la companyia de biotecnologia espanyola Anaxomics Biotech.

Aportacions des del grup GQF d’IQS-URL

En concret, els investigadors del GQF, coordinats pel Dr. Jose I. Borrell, han desenvolupat un inhibidor irreversible de la diana HOIP, la qual forma part del complex LUBAC, una E3 ligasa que catalitza la formació de les cadenes lineals de la ubiqüitina en l’activació del ‘pathway’ del factor ‘nuclear Kappa B’ (NF-KB), l’expressió del qual està incrementada en molts casos de limfoma. Aquest tipus d’inhibidors reaccionen formant un enllaç covalent amb la cisteïna catalítica de l’HOIP (cis-885), bloquejant el receptor, de forma selectiva i irreversible, per tal d’evitar la proliferació cel·lular.

Totes les proves fins ara han estat realitzades in vitro, però estan previstes les proves in vivo aviat.

“Des del punt de vista de participació, amb el projecte PROTEOblood hem consolidat els lligams amb el Dr. Gaël Roué, amb qui el nostre grup fa més de deu anys que treballa”, són paraules del Dr. Borrell. Continua: “I seguirem amb la col·laboració dins d’aquest àmbit de recerca amb més projectes, havent començat ara una tesi doctoral conjunta entre el GQF i el grup del Dr. Roué de l’IJC. Així mateix, molt recentment ens ha estat concedit preliminarment un projecte coordinat sobre aquest tema per part del Ministerio de Ciencia e Innovación en el que el Dr. Roué actua com a coordinador”.

El projecte PROTEOblood ha estat cofinançat pel Fons d’Europeu de Desenvolupament Regional (FEDER) al marc del programa europeu de cooperació Interreg POCTEFA (2014-2020), dins de l’eix estratègic ‘Dinamitzar la innovació i la competitivitat’.

L’objectiu de POCTEFA és reforçar la integració econòmica i social de la zona fronterera Espanya-França-Andorra, concentrant les ajudes en el desenvolupament d’activitats econòmiques, socials i mediambientals transfrontereres a través d’estratègies conjuntes a favor del desenvolupament sostenible del territori.